Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld.Unser UnternehmenDie Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik durch unsere zuverlässige und qualitativ hochwertige nasschemische, instrumentelle, molekularbiologische und biologische Analytik. In unserem Hauptstandort in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik. Für diesen suchen wir zum zur Verstärkung unseres QS-Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n):Stellvertretende Leitung (m/w/d) für das Qualitätsmanagement in Vollzeit (40 h)Stellvertretende Leitung des QualitätsmanagementsAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems gemäß den relevanten GMP-Prinzipien und der Forderungen der Akkreditierungsnorm für Prüflabore DIN EN ISO/IEC 17025:2018Planung und Durchführung von SelbstinspektionenVorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und KundenauditsDokumentation und Überwachung der Umsetzung von qualitätssichernden MaßnahmenUnterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, PraktikantenErstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardarbeitsanweisungen, internen PrüfvorschriftenKontrolle der Einhaltung von QS-Maßnahmen bei Validierungen, Prüfberichten, GerätequalifizierungenMitwirkung bei der Erstellung von KPIs, TrendauswertungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger BerufserfahrungIdealerweise mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten UmfeldKompetenz und Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025:2018 für Prüflabore von VorteilErfahrung in chemischer Analytik wünschenswertHohe Leistungsbereitschaft und Führungsbereitschaft sowie strukturierte ArbeitsweiseVersierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Word / Excel / Access)Freude an Organisation und systematischem ArbeitenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer FachbegriffeAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive in einem gesunden Unternehmendie Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens aktiv mitzugestaltenFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, sowie eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen UnternehmenskulturGleitzeit ArbeitszeitmodellCorporate BenefitsWir legen großen Wert auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Antidiskriminierung und Chancengleichheit sind für uns nicht nur Prinzipien, sondern eine Selbstverständlichkeit. Wir fördern eine respektvolle und offene Arbeitsumgebung, in der jeder Einzelne sein Potenzial voll entfalten kann. Werden Sie Teil der Tentamus-Familie und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Qualitätsprüfung – in einer inklusiven und respektvollen Arbeitswelt!