Stellenbeschreibung
Dein Aufgabengebiet Freigabe von Chargen, Sicherstellung GMP-Compliance, Überprüfen von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Abweichungen etc. Chargendokumentation und -zertifizierung Überprüfung sowie Freigabe der Lieferanten und Hersteller inklusive der Durchführung von Lieferantenaudits in Kooperation mit allen beteiligten Abteilungen Durchführung von Audits und Beratung anderer Abteilungen insbesondere zu Arzneimittelrisiken Review und finale Freigabe relevanter Dokumente Reklamationsmanagement im Falle fehlerhafter Chargen Dein Hintergrund Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie Erfüllung der Voraussetzungen zur Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person (§14/15 AMG) Min. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung als Qualified Person Idealerweise erste Erfahrung im sterilen Umfeld Fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld Fließende Deutsch-und Englischkenntnisse Deine Benefits Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.