Arbeitsbeschreibung:
Hier sind deine Hauptaufgaben:
* Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln unter Einbezug von nationalen und internationalen Qualitätssystemen
* Erstellung, Review und QA-Freigaben von SOPs sowie von weiteren Dokumenten, Genehmigung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
* Erstellung, Koordination und Nachverfolgung von komplexen bereichs- und produktübergreifenden Compliance-Richtlinien
* Betreuung von Audits und Inspektionen sowie Kommunikation mit internationalen Kunden und internen Fachbereichen
* Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen im Produktionsumfeld
Mögliche Perspektiven:
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten