Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen die Planung und Durchführung von bioanalytischen Methoden (insbesondere Ligandenbindungsassays, ECL-Technologie) zur quantitativen Analytik von Proteinen im Rahmen von klinischen und toxikokinetischen Prüfungen im GLP regulierten Umfeld
* Sie helfen bei der Erweiterung des bestehenden Methodenrepertoires, einschließlich Evaluierung neuer Technologien, sowie deren Integration in bestehende Prozesse und Laborautomation
* Sie sind für Troubleshooting, wissenschaftliche Diskussion und Erarbeitung von Lösungsstrategien für Ligandenbindungsassays (PK assays, Immunogenitätsassays, Biomarkerassays) verantwortlich
* Sie sorgen für die Organisation von allgemeinen Laborabläufen (Geräte- und Kapazitätsplanung)
* Sie sind für die Gewährleistung der Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Good Clinical Practice (GCP) zuständig
* Sie helfen bei der Erstellung und Pflege einer GLP- bzw. richtlinienkonformen Dokumentation (SOPs, Prüfpläne, Berichte)
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen einen Bachelor oder Master-Abschluss im Bereich Biologie, Biochemie, Biotechnologie mit, oder vergleichbare Fachrichtung mit einschlägiger Erfahrung
* Sie haben Erfahrung in der quantitativen oder qualitativen Bestimmung von Proteinkonzentrationen in Serum oder anderen biologischen Matrices
* Sie können Erfahrung im Bereich Laborautomation (Barcode Einsatz, EDV-Steuerung), speziell Kenntnisse in der Nutzung von Liquid-handling Robotern der Hersteller Hamilton und Tecan vorweisen (wünschenswert)
* Sie haben Erfahrung mit bioanalytisch relevanten IT-Systemen, z.B. LIMS, ELN
* Sie verfügen über gute EDV-Kenntnisse
* Sie beherrschen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie können gute Kenntnisse der GLP- und GCP-Grundsätze vorweisen
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* 30 Tage Urlaub