An einem der modernsten Standorte für Sterilfertigung in Europa beaufsichtigen Sie als Qualified Person unsere Herstellungs- und Prüfprozesse, und sind weiterhin für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen verantwortlich. Dies ist eine strategische Schlüsselrolle, denn Ihre Arbeit ist zentral für die Qualitätssicherung und Patientensicherheit. Übernehmen Sie die Funktion der Sachkundigen Person (Qualified Person) für sterile Arzneimittel gemäß AMG, AMWHV und EU GMP-Leitfaden
Beurteilen Sie Abweichungen, bewerten Sie Qualitäts- und Patientenrisiken und arbeiten dabei eng mit unserer Herstellung und Qualitätskontrolle zusammen
Gewährleisten Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien in der Herstellung und Prüfung und unterstützen aktiv auf dem Shopfloor.
Die Erfüllung der Voraussetzungen nach § 15 AMG zur Sachkundigen Person ist unser wichtigstes Kriterium
Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (eine Promotion ist nicht zwingend aber kann ein Vorteil sein)
Gute Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
Attraktive übertarifliche Bezahlung sowie zusätzliche erfolgsabhängige Vergütung "Short Term Incentive"
Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
Gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten u.a. über die Siegfried Akademie
Internationales und lokales Umfeld
Mitarbeiter-Vergünstigungen, z.B. in örtlichen Fitnessstudios oder Rabatte und Sonderkonditionen bei Benefits.Firmenfeiern und Teambildungsmaßnahmen
Betriebliche Gesundheitsförderung: Förderung von Betriebssport, wie bspws. Unterstützung bei Umzugsmassnamen (Relocation)