Unser Unternehmen sucht einen Qualifizierungsingenieur, der sich in ein Projektteam integriert und an der Erweiterung der Produktion mitwirkt.
Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten für Produktionsanlagen, die Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen sowie die Durchführung von Reviews und Requalifizierungen.
Ihr Profil sollte abgeschlossene ingenieur- oder naturwissenschaftliche Studien beinhalten, fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler GMP-Regelwerke sowie Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen. Nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement sind wünschenswert.
Wir bieten eine anspruchsvolle Herausforderung in einem wettbewerbsstarken Umfeld, die Möglichkeit zur Selbstentfaltung und eine