Ihr Profil
1. Abgeschlossene medizinische, naturwissenschaftliche oder vergleichbare Ausbildung (z. B. Studium der Medizin, Biologie, Pharmazie, Public Health oder eine Qualifikation im Bereich Studienkoordination, klinisches Monitoring oder Qualitätsmanagement)
2. Expertise in der gesetzes- und GCP-konformen Durchführung von klinischen Studien
3. Berufserfahrung in der Qualitätssicherung/-kontrolle von klinischen Studien nach GCP, inklusive Durchführung von Audits
4. Erfahrung mit anderen Qualitätssystemen nach GMP, GLP und/oder GVP vorteilhaft
5. Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
6. Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Selbständigkeit und Organisationstalent
7. Gute Kommunikationsfähigkeit in Kombination mit Teamfähigkeit und Flexibilität
8. Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse (mündlich/schriftlich)
Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.