Sie stellen sicher, dass korrekte klinische Daten erhoben und dokumentiert werden und die Interessen und das Wohlbefinden der Studienteilnehmer gewahrt bleiben. In dieser Rolle unterstützen Sie aktiv die Principal Investigators, Clinical Research Coordinators und das Studienpersonal.
Betreuung und Beurteilung medizinischer Testverfahren und Messungen
Klinische Bewertung der Studienteilnehmenden, Beantwortung medizinischer Fragen und Lösung medizinischer Probleme im Zusammenhang mit der Studie
Einschätzung des Therapieansprechens sowie Compliance der Teilnehmenden mit der Studienmedikation
Behandlung von Nebenwirkungen und deren Meldung gemäß Protokoll
Teilnahme an Rekrutierungsaktivitäten, wie Präsentationen vor medizinischem Fachpersonal oder öffentlichen Informationsveranstaltungen
Abgeschlossene Approbation als Ärztin/Arzt
Klinische Erfahrung und Erfahrung in mindestens drei Projekten in der klinischen Forschung wünschenswert
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
Bereitschaft zu gelegentlicher Reisetätigkeit (bis zu 10%)
Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines wachsenden Unternehmens im Bereich klinischer Studien
~ 30 Tage Urlaubsanspruch
~ Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge mit der Allianz
~ Mitarbeiter Appreciation Plattform Bucketlist
~ Teilnahme am Bonus Plans des Unternehmens
~ Interne Schulungsmöglichkeiten