Ihre Rolle bei uns
Als Validierungsspezialist tragen Sie eine wichtige Funktion bei der Sicherstellung der Qualität und Integrität unserer Produkte.
Aufgabenbereich
* Wir erwarten von Ihnen, dass Sie Vorgaben zum Validierungsmanagement erstellen sowie dessen Weiterentwicklung kontinuierlich sicherstellen.
* Es ist Ihre Aufgabe, die Prüfung und Freigabe von Validierungsaktivitäten und -dokumenten in der Entwicklung und Produktion zu gewährleisten.
* Weitere Herausforderungen beinhalten Schulung der Mitarbeitenden im Validierungsmanagement, Durchführung von internen Audits sowie Teilnahme an Inspektionen und Audits als Fachexperte.
* Des Weiteren werden wir erwartenschnbeiten zur Bearbeitung von Korrekturen und Verbesserungsmaßnahmen mit Hilfe von QM-Methoden bearbeiten.
Ihre Qualifikationen bringen uns weiter
* Ein abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium wäre ideal, möglichst mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement.
* Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld (Good Manufacturing Practice / GMP).
* Sehr gute Deutschkenntnisse (GER C2) und Englischkenntnisse (GER C1).
* Ein sicheres Auftreten, eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein besonderes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation runden Ihr Profil ab.
Ihre Vorteile bei uns
1. Intensive Einarbeitung.
2. Flexibles Arbeitszeitmodell.
3. MitarbeiterRabatte.
4. Betriebliche Altersvorsorge.
5. Mobiles Arbeiten.
6. Hansefit.
7. Bikeleasing.
8. Sport-Events.