TätigkeitsschwerpunkteDer Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination von klinischen Studien. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Studien. Ein wichtiger Teil deiner Arbeit ist die Betreuung von Studienpatienten und -patientinnen.AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinischer Fachangestellter (m/w/d)Wunschensevert Qualifikation als Studienassistenz mit Erfahrung im onkologischen BereichMit Erfahrungen im GCP-BereichSelbstständige Arbeitsweise und TeamorientierungVorteileWir bieten dir eine Vielzahl an Vorteilen:Flexibles ArbeitszeitmodellWeiterbildungsmöglichkeitenLeistungsgerechte BezahlungBetriebliches Gesundheitsmanagement