Chemielaborant (m/w/d) in QC für ein mittelständisches Pharmaunternehmen in Norddeutschland Mein Kunde ist ein weltweit agierendes und forschendes Pharmaunternehmen in Norddeutschland, das in der Entwicklung von Arzneimittel tätig ist. Im Moment wird aufgrund von Expansion mindestens ein Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle gesucht. Sie berichten an die Leitung der QC. Ihre Tätigkeiten : In dieser Tätigkeit sind Sie für die praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften zuständig. Die Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z.B, HOLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysemethoden (z.B. AQL-Prüfungen) sind Tätigkeiten. Die Bedienung von Analysegeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten sind Verantwortungsbereiche. Die Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting. Sie sind für eine GMP konforme Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen und Rückmeldung im LIMS als auch die Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen verantwortlich. Sie führen Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement), Einhaltung der GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor und leisten einen stetigen Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems. Ihr Profil: Abgeschlossenes Ausbildung als Chemielaboranten (m/w/d), Pharmakanten (m/w/d), CTA, PTA Erfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im GMP Umfeld der QC Kenntnisse im Gebiet der chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden Gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes QA-Bewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen QC MS-Office Kenntnisse Gute Englischkenntnisse Analytische Fähigkeiten Starke kommunikative Fähigkeiten, Kooperationsfähigkeit, soziale Kompetenz Ihre Benefits: Attraktives Gehalt Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten (36,75 Std/Woche) angenehmes Betriebsklima in einem sehr kollegialen und über den Tellerrand hinaus denkenden Team spannende Projekte, bei denen Sie stets auf den neuesten Stand im Bereich Quality Control bleiben und ihre Softskills täglich gefordert werden Jetzt fehlen nur Sie! Also her mit der Bewerbung und Sie haben die Chance ein Teil der Liga der Außergewöhnlichen zu sein unter s.chaudhry(a)realstaffing.com oder telefonisch 069/264898014 SThree_Germany is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.