Das Aufgabengebiet
umfasst:
1. Organisation und Durchführung klinischer Studien (Phase I-III) gemäß Studienprotokoll, GCP und lokalen Regularien
2. Verwaltung und Pflege der Prüfarzt- und Studienordner sowie die Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanten Daten in CRFs / eCRFs
3. Betreuung von Studienpatient:innen und deren Angehörigen während der Studiendurchführung und in der Nachsorge
4. Vorbereitung und Begleitung von Monitor- und Audit-Besuchen
5. Organisation und Durchführung von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
Sie verfügen über:
6. Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen Assistenzbereich (z.B. als Pflegefachperson, MFA/MTA oder Medizinischer Dokumentar (w/m/d))
7. Idealerweise, jedoch keine zwingende Voraussetzung, Zusatzqualifikation als Study Nurse (w/m/d) bzw. Berufserfahrung in der Durchführung klinischer Studien nach IHC/GCP
8. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Grundkenntnisse in EDV und MS-Office sind von Vorteil
9. Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit
10. Empathischer und verantwortungsvoller Umgang mit Studienteilnehmer:innen
Wir bieten:
11. Eine mit hoher Verantwortung verbundene Tätigkeit und ein vielseitiges Aufgabenspektrum
12. Ein aufgeschlossenes und motiviertes Team
13. Angebote zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
14. Unterstützung Ihrer persönlichen und beruflichen Entwicklung durch das interne Bildungsprogramm der Universität Heidelberg
15. Eine Vergütung nach den Bestimmungen des Tarifvertrags für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L)
16. Altersvorsorge für den öffentlichen Dienst (VBL)