Aufgaben
Mitwirkung an klinischen Forschungsvorhaben
Unterstützung bei der Terminierung von Studienteilnehmenden
Vorbereitung und Organisation von Studienvisiten
Mitwirkung bei der Pflege von Studiendokumenten (z. B. Einwilligungserklärungen)
Unterstützung bei der Datenerhebung (z. B. Fragebögen)
Qualitätskontrolle und Plausibilitätsprüfungen von Studiendaten. klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung