Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)
CG Chemikalien GmbH & Co. KG Jobportal
CG Chemikaliengesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. KG
Führungskraft Erste Ebene
Medizin, Pharmazie, Labor
Vollzeit
Publiziert: 08.09.2025
CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine
Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
* Leitung des QK-Labors (chemische und instrumentelle Analytik) unter Beachtung des EU-GMP-Leitfadens und der Vorgaben für die Laborsicherheit
* Sicherstellung, dass alle Ausgangsstoffe, Zwischen- und Endprodukte ordnungsgemäß und termingerecht geprüft werden
* Beauftragung und Koordination externer Prüfungen
* Review und Bewertung der Prüfergebnisse
* Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung der Analysengeräte und Räumlichkeiten
* Einsatzplanung von Personal und Ressourcen
* Erstellung, Prüfung und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente (Prüfmethoden, Spezifikationen, Verfahrensanweisungen etc.)
* Validierung und Verifizierung von Prüfmethoden
* Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS, Change Control-Verfahren, Abweichungen und Reklamationen
* Mitwirkung bei Inspektionen und Audits
* Erweiterung des Labors an zusätzlichen Analysentechniken / Geräten
* Qualifizierung von Analysengeräten
* Mitwirkung an Prozessverbesserungen
* Vertretung als stellv. Leitung der Qualitätskontrolle
Ihre Qualifikation:
* Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Ausbildung
* Erfahrung in der Leitung eines analytischen GMP-Labors
* Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und arzneimittelrechtlichen Anforderungen
* Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden
* Erfahrung in der Qualifizierung von Analysengeräten
Was erwartet Sie:
* Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
* 30 Tage Jahresurlaub
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
* Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
* Ein kollegiales Umfeld
* Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
* Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm
Kontakt:
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Onlinebewerbung!
* Dominik von Faßmann
* Personalreferent
* 0511 87803-109