Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.
Mitarbeiter*in QA-Oversight Qualifizierung, Wartung & Validierung (alle Geschlechter)
Als Mitarbeiter*in Quality Assurance Oversight sind Sie verantwortlich für die Überwachung der regelkonformen Durchführung von Qualifizierungen, Wartungen, Kalibrierungen und Softwarevalidierungen an technischen Anlagen und Systemen im GMP Umfeld.
Durchführung der QA-Oversight zur Sicherstellung der Einhaltung gültiger konzernweiter und standortspezifischer Regelungen für GxP-relevante Qualifizierungen, Kalibrierungen, Wartungen und Softwarevalidierungen
Prüfung und QA-Freigabegenehmigung aller im Rahmen der Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Softwarevalidierung definierten GxP-Dokumente
Aktive Unterstützung der Qualifizierungsverantwortlichen bei der Bewertung von Risiken und Erstellung der zugehörigen Risikoanalysen
Weiterentwicklung des Qualifizierungs-, Wartungs-, und Kalibrierungskonzeptes unter Berücksichtigung der Prozesseffizienz und der geltenden Behörden- (national und international) und Konzernanforderungen in bereichsübergreifender Zusammenarbeit
Verantwortung als QA-Oversight im GMP-Upgrade-Projekt für Umbaumaßnahmen von Räumen und technischen Systemen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen an Anlagen, Ausrüstungen und Räumen in der Pharmaproduktion
Fundierte praktische Kenntnisse zu den Anforderungen und Ablauf von Anlagenqualifizierungen, -wartung und -kalibrierungen
Sehr gute Kenntnisse von technischen Prozessen/Abläufen und vernetztes Denken
Umfangreiche Kenntnisse der gesetzlichen Regelwerke zur Sicherstellung der Qualifizierungen in der Pharmaindustrie
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC, MS Office und Datenbanksystemen (z.B. SAP)
Hohes Maß an Flexibilität und Kommunikationsvermögen zur Koordinierung bereichsübergreifender Aktivitäten und sehr gutes Organisationsvermögen sowie hohe Eigeninitiative
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf Ihre Lebensweise zugeschnitten, denn: Was Ihnen wichtig ist, ist uns wichtig!
Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Monatsentgelt, Jahresbonus, Urlaubsgeld, und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt
Ihre Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First
Ihre Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir, durch unsere Gesundheitsplattform #machtfit
Nachhaltige Mobilität bekräftigen wir, durch klimafreundliche Mobilitätsoptionen wie Jobticket und Bike Sharing
Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhälten Sie mit unserem Corporate-Benefits-Programm
Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der Sie willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt werdent, Ihre ganze Persönlichkeit einzubringen
Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung.