Die Stelle im Überblick
Im Rahmen eines EU-geförderten Drittmittel-Projekts wird eine Infrastruktur zur digitalisierten Erhebung, Integration und Analyse herstellungsbegleitender, qualitätsrelevanter und klinischer Daten aufgebaut. Ziel ist die Etablierung eines Applikationslabors, in dem Zellproduktherstellungsdaten mit in-vitro Analysen (z.B. Zytotoxizitäts-Assays) durchgeführt und mit Qualitätskontroll- sowie klinischen Daten zusammengeführt werden, um komplexe ATMP-Herstellungsprozesse zu optimieren und Risiken zu reduzieren.
Für die Umsetzung dieses strategisch wichtigen Projekts suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n engagierte:n Wissenschaftler:in.
Ihr Aufgabengebiet:
Als Wissenschaftler:in übernehmen Sie eigenständig die praktische Umsetzung eines komplexen, interdisziplinären und EU-geförderten Infrastrukturprojekts im Bereich ATMP-Herstellung. Im Zentrum steht der Aufbau einer integrierten Daten- und Analyseplattform: Ein neues LIMS (Laboratory Information Management System) wird implementiert, um Umgebungs- und Prozessbedingungen während der ATMP-Herstellung zu erfassen. Parallel werden neue Qualitätskontrollmethoden etabliert, klinische Patientendaten strukturiert gesammelt und sämtliche Daten korreliert ausgewertet, um Erkenntnisse zur Optimierung der Herstellungsprozesse zu gewinnen. Sie planen Experimente und Datenauswertung (in Kooperation mit IT-Fachkräften) und leiten technisches Personal an.
Ihre Aufgaben umfassen insbesondere:
1. Verantwortlichkeit für die praktische Umsetzung und wissenschaftliche Steuerung des Projekts
2. Anleitung und Betreuung technischen Personals
3. Überwachung der Inbetriebnahme neuer Großgeräte (voraussichtlich Agilent BioTek Cytation 7, MACSquant Flow Cytometer)
4. Etablierung und Weiterentwicklung neuer Qualitätskontroll-Methoden
5. Unterstützung beim Aufbau, der Validierung und dem Training eines digitalen Qualitätssicherungs-Systems
6. Erhebung herstellungsbegleitender Parameter (z.B. Zelldichte, Expansionsraten, Laktat- und Glucosekonzentration, Zellviabilität)
7. Sammlung und strukturierte Integration klinischer Patientendaten
8. Enge Zusammenarbeit mit (Bio-)Informatiker*in bei der Datenerhebung, Entwicklung von Datenanalysestrategien und Interpretation der Ergebnisse
9. Erstellung wissenschaftlicher Publikationen für Fachzeitschriften
10. Unterstützung bei der Kommunikation der Projektergebnisse an die breitere Öffentlichkeit sowie Fachpublikum
Sie werden als wissenschaftliche Mitarbeiterin / wissenschaftlicher Mitarbeiter beschäftigt: Nach §110 (4) Satz 3 sieht das BerlHG für wissenschaftliche Mitarbeitende eine angemessene Zeit innerhalb der Arbeitszeit für die eigene wissenschaftliche Weiterqualifikation vor.
Danach suchen wir
Sie verstehen sich als Teamplayer:in und arbeiten gern in interdisziplinären Umgebungen an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technologie und Klinik und übernehmen Verantwortung. Dabei verbinden Sie eigenständiges Arbeiten mit hoher Kooperationsbereitschaft, kommunizieren transparent und tragen aktiv zu einer konstruktiven Teamkultur bei. Sie gehen Herausforderungen lösungsorientiert an, priorisieren Aufgaben zielgerichtet und treiben Projekte mit wissenschaftlicher Sorgfalt sowie pragmatischem Fokus voran. Ergebnisse präsentieren Sie sicher – sowohl im wissenschaftlichen Kontext als auch in Projektgremien und auf Konferenzen.
Voraussetzungen:
11. Abgeschlossenes Hochschulstudium in den Natur- oder Lebenswissenschaften, Promotion von Vorteil
12. Erfahrung im Umgang mit Primärmaterial (z.B. Leukapheresat, Blut), Zellkultur, sowie gentechnischem Arbeiten
13. Kenntnisse molekularbiologischer Methoden wie ELISAs, ELISpots, Toxizitätsassays, Flow Cytometry
14. Kenntnisse regulierter Umfelder (z.B. GMP, GCP, klinischen Studien, Qualitätsmanagement), insbesondere im ATMP-Kontext
15. Interesse an digitalen Infrastrukturen, Datenmanagement und IT-nahen Fragestellungen
16. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Informationen zur Bewerbung:
Bitte reichen Sie neben ihrem Lebenslauf ein aussagekräftiges Anschreiben ein, aus dem Ihre Motivation für die Stelle und Begeisterung fürs Wissenschaftsmanagement hervorgeht. Bitte nutzen Sie dafür keine LLM AI.
Das bringt die Charité mit
17. Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
18. Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
19. Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
20. Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
21. Eine zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
22. Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie