Stellenbeschreibung
Aufgaben:
* Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate
* Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
* Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für kommerzielle Produkte
* Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten
* Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich von PaMS, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
* Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen Good Scientific Practices- (GSP) bzw. Good Manufacturing Practices (GMP)-Richtlinien, die als Grundlage für Einreichungen bei Behörden verwendet werden können
* Mitarbeit bei der Einarbeitung von neuen Mitarbeitenden, Betreuung von Praktikant*innen sowie die Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld
* Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien
Qualifikationen
* Scientist I: Bachelorabschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss bzw. Staatsexamen mit 2 Jahren Berufserfahrung
Scientist II: Bachelorabschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 7 Jahren Berufserfahrung, oder Masterabschluss bzw. Staatsexamen mit 5 Jahren Berufserfahrung
Senior Scientist I: Bachelorabschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 10 Jahren Berufserfahrung, oder Masterabschluss bzw. Staatsexamen mit 8 Jahren Berufserfahrung oder bevorzugt mit Promotion
* Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln
* Verständnis für relevante wissenschaftliche Literatur und die Fähigkeit, theoretisches Wissen zur Problemlösung im Fachbereich einzusetzen
* Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit in Deutsch als auch in Englisch
* Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache
* Hochmotivierte Persönlichkeit
* Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit
Reisebereitschaft: 5-10%
Zusätzliche Informationen
Unser Beitrag für dich:
* ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
* eine offene Unternehmenskultur
* eine attraktive Vergütung
* eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
* betriebliche Sozialleistungen
* vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
* attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.