Jobbeschreibung
Die Firma Axolabs GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein*e Chemielaborant*in Oligonukleotide / GMP in der Wolfener Str. 23, 12681 Berlin, Deutschland.
Unternehmensbeschreibung:
* Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogennante Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.
* Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg*innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.
Stellenbeschreibung:
* Mit deinem Einsatz bei der Herstellung pharmazeutischer Oligonukleotide leistest du einen wichtigen Beitrag dazu, neue Therapien möglich zu machen – präzise, GMP-konform und mit modernster Technologie. Werde jetzt Teil von LGC Axolabs und bringe unsere Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt“ aktiv mit voran!
Deine Rolle als Chemielaborant*in
* Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart, indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst
* Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben
* Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation sorgfältig
* Halte die Anlagen in Top-Zustand, indem du für Reinigung, Wartung und schnelle Fehlerbehebung sorgst
* Bringe deine Ideen ein, um Produktionsanlagen und Abläufe stetig zu optimieren
Voraussetzungen
Qualifikationen
Das bringst du idealerweise mit
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder in einem vergleichbaren Bereich
* Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise und strukturierte Dokumentation
* Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld
* Eine hohe Zuverlässigkeit, Eigenständigkeit und ein ausgeprägtes Verständnis für strukturierte Abläufe
* Teamgeist, Flexibilität und eine starke Kommunikationsfähigkeit sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Arbeit in einem internationalen Umfeld
Wir bieten Ihnen
Deine Vorteile
* Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
* Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
* Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
* Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement
* Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
* 30 Tage Jahresurlaub
* Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)
* Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen