Ihre Aufgaben Erstellen von Ausarbeitungen (z. B. Methoden- und Nutzenbewertungen) für den Marktzugang von Medizinprodukten vor dem Hintergrund des Gesundheits- und Zertifizierungssystems zur künftigen Erstattung von Medizinprodukten durch die GKV Anwendung der Kenntnisse über die Methoden des GBA und des IQWiG Erarbeitung von Studienprotokollen Aufbereitung wissenschaftlicher Literatur Ihr Profil Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Medizintechnik oder vergleichbares mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik Kenntnisse der Studiendurchführung im Bereich Arzneimittel und/oder Medizinprodukte Erste Kenntnisse der Strukturen der deutschen Selbstverwaltung im Hinblick auf die Erstattung bzw. Bezahlung von Medizinprodukten Belastbare Kenntnisse nationaler und internationaler Rechtsgrundlagen, idealerweise der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift sowie ein routinierter im Umgang mit MS Office Ein hohes Maß an Eigeninitiative, analytischem Denken und Problemlösungsfähigkeit, gepaart mit einer sorgfältigen und zuverlässigen Arbeitsweise Warum wir? Wir bieten Ihnen die Zusammenarbeit in einem dynamischen und hoch qualifizierten Team, spannende, wechselnde Projekte in einem der ‚hot topics‘ des Gesundheitswesens sowie eine leistungsgerechte Honorierung. Zudem ermöglichen wir gezielte Mitarbeiterförderung, Weiterbildung durch die eigene SmartStep Academy und die Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten. Über uns SmartStep Consulting bietet individuelle, hochspezialisierte Dienstleistungen für die Pharma- und Medizintechnikbranche an, um Patienten den schnellen Zugang zu neuen und besseren Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen. Als Teil der G&L Group strebt SmartStep an, seine Dienstleistungen auszubauen und internationale Chancen zu nutzen, die sich aus den neuen EU-HTA Verfahren ergeben.