Stellendetails
* Ort: Biberach an der Riß
* Verfügbarkeit: ab sofort
* Option auf Übernahme: ja
* Vertragsart: unbefristet
* Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
* Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
* Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie
Für wen suchen wir
Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d) in Vollzeit.
Das bringen Sie mit
* Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung, beispielsweise als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d), sowie über mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im regulierten Umfeld.
* Sie bringen fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der relevanten Qualitäts- und Compliance-Prozesse in der pharmazeutischen Industrie mit.
* Idealerweise verfügen Sie über praktische Erfahrungen in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln.
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
* Ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus.
* Sie überzeugen durch Ihre Teamorientierung und Ihre Fähigkeit, unterschiedliche Zielgruppen professionell zu schulen und zu begleiten.
* Flexibilität, Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld mehrere Aufgaben gleichzeitig strukturiert zu bearbeiten, runden Ihr Profil ab.
Der Job
Als Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d) tragen Sie maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards bei und unterstützen die Weiterentwicklung von Schulungs- und Compliance-Prozessen im Bereich der Arzneimittelverpackung.
* Sie betreuen und koordinieren das betriebsinterne SOP-System und stellen die Einhaltung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung relevanter GMP-Dokumentationen sicher.
* Sie unterstützen die Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation von GMP-Schulungen für Produktionsmitarbeitende und fördern so die nachhaltige Qualifizierung der Belegschaft.
* Sie verwalten und pflegen Schulungsnachweise sowie die elektronische Schulungsdokumentation im Learning-Management-System (LOS).
* Sie begleiten GMP-Rundgänge und unterstützen die Umsetzung von Maßnahmen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung.
* Sie wirken aktiv bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie externer und behördlicher Inspektionen mit.
* Sie führen Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Vorgaben durch und tragen zur Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation bei.
* Darüber hinaus unterstützen Sie die kontinuierliche Verbesserung von Compliance- und Schulungsprozessen im Produktionsumfeld.
Vorteile
* attraktives Gehalt von 4.315,00 EUR brutto/Monat
* persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
* bis zu 30 Tage Urlaub
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* flexibles Gleitzeitkonto
* betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
* 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
* exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
* Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
* gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
* kostenfreie Parkplätze vor Ort
Sonstiges
* Der Einsatz ist vorerst bis zum 31.12.2027 befristet mit Option auf Verlängerung und Übernahme
Kontaktinformationen
Frau Dewi Güttler
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden
Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: wiesbaden@office-events.de