Inserat online seit: 6 Juni
Aufgaben der Stelle
Bruker ermöglicht es Wissenschaftlern, bahnbrechende Entdeckungen zu machen und neue Anwendungen zu entwickeln, die die Qualität des menschlichen Lebens verbessern. Die leistungsstarken wissenschaftlichen Instrumente und hochwertigen analytischen und diagnostischen Lösungen von Bruker ermöglichen es Wissenschaftlern, Leben und Materialien auf molekularer, zellulärer und mikroskopischer Ebene zu erforschen. In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden ermöglicht Bruker Innovationen, Produktivitätssteigerungen und Kundenerfolge in der molekular- und zellbiologischen Forschung im Bereich Life Science, in angewandten und pharmazeutischen Anwendungen, in der Mikroskopie und Nanoanalytik sowie in industriellen Anwendungen. An dieser permanenten Herausforderung arbeiten heute weltweit mehr als 11000 Mitarbeiter an über 95 Standorten. Bruker bietet differenzierte, hochwertige Life-Science- und Diagnostik-Systeme und -Lösungen in den Bereichen präklinische Bildgebung, klinische Phänomik-Forschung, Proteomik und Multiomik, räumliche und Einzelzellbiologie, funktionelle Struktur- und Kondensatbiologie sowie klinische Mikrobiologie und molekulare Diagnostik. Die Hain Lifescience GmbH ist Hersteller und Vertreiber von In-vitro-Diagnostika. Zu unseren Kunden zählen medizinische Labore weltweit. Unsere wesentlichen Kompetenzen sind molekulargenetische Testsysteme und Geräte zum Nachweis gefährlicher Krankheitserreger oder erblich bedingter Erkrankungen. Seit Oktober 2018 ist Hain Lifescience Teil des weltweit erfolgreich agierenden Technologiekonzerns Bruker mit Sitz in USA.Unterstützung bei der Pflege und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 sowie IVDRAufrechterhaltung, Umsetzung und Optimierung von QMS-ProzessenAnalyse von Daten und Erstellung von MaßnahmenplänenDie Bewertung (Review) sowie die Freigabe von QMS-DokumentenUnterstützung, Beratung und Schulung aller Bereiche zu qualitätsrelevanten ThemenUnterstützung des QMB & PRRC-QM in allen qualitätsrelevanten TätigkeitenEigenverantwortliches Management von QMS-ProzessenMitarbeit in qualitätsrelevanten Projekten (lokal und standortübergreifend)Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement, MedizintechnikBerufserfahrung in der Medizintechnik- oder IVD-Branche idealerweise im Bereich Qualitätsmanagement wünschenswertKenntnisse/Zusatzqualifikation im Bereichen Qualitätsmanagement wünschenswertErfahrung mit CAQ-Systemen wünschenswertErfahrung mit SAP wünschenswertHohes VerantwortungsbewusstseinGute MS-Office KenntnisseGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamfähigkeitKommunikations- und ModerationsfähigkeitSelbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
