Befristung: 18 Monate
Wer sind wir
Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.
Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.
Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!
Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!
Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein:
Ein Tag im Bereich In-Process-Controll Labor Sterile Arzneiformen
In dieser Position übernimmst Du die Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von durchgeführten In-Prozess-Kontrollen (IPC) innerhalb der jeweiligen Produktionsstufen der Arzneimittelherstellung. Dies beinhaltet u.a. die Anwendung aller üblichen, vorhandenen Analyseverfahren und die Beurteilung der erhaltenen Ergebnisse auf Plausibilität und Richtigkeit. Du selbst wirst auch IPC an allen Produktionsanlagen während der Herstellung durchführen. Des Weiteren gehört die Betreuung der vorhandenen Analysegeräte des IPC-Labors sowie die GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und erhaltenen Ergebnisse zu Deinen Aufgaben. Die Erstellung und Pflege von Analysevorschriften, Prüfprotokollen als auch SOPs für den Bereich IPC gehört ebenso zu deinen Aufgaben wie die Mitarbeit bei produktbezogenen Fragestellungen. Darüber hinaus unterstützt Du bei der Bearbeitung allgemeiner Fragestellungen, die das IPC-Labor betreffen.
Wen suchen wir
Du bist
1. eine Person mit Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
2. ein Organisationstalent und arbeitest strukturiert
3. selbständiges Arbeiten gewöhnt und bringst ein hohes Hygienebewusstsein mit
4. Bereit ab und zu auch am Samstag zu arbeiten (in der Regel jede 6 Wochen)
Du hast
5. eine abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise als Chemielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) oder ähnliches
6. Berufserfahrung im Bereich der industriellen Herstellung von Arzneiformen
7. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Was bieten wir
Bei Teva
8. kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
9. hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
10. kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
11. werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
12. denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion
Quality
Berichtet an
Associate Director GMP Documentation Steriles