We begleiten klinische Studien als engagierte und zuverlässige Mitarbeiter.
Ihre Aufgaben:
* Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien
* Dateneingabe und Datenmanagement
* Betreuung von Studienpatienten (Terminmanagement, Informationsweitergabe, Begleitung bei Besuchen)
* Enge Kooperation im Team mit Studienärzten bei der Durchführung klinischer Studien
* Aufarbeitung und Versand von Patientenproben, Anforderung von Studienmaterialien und Prüfmedikation
* Pflege der Studiendatenbank und Verwaltung studienrelevanter Unterlagen
* Kommunikation mit Prüfzentren, Monitoren und externen Partnern
* Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (GCP, AMG etc.)
Ihr Profil:
* Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
* Erfahrung in der klinischen Forschung oder Studienassistenz
* Organisationstalent, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
* Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft zur Einarbeitung in studienspezifische Software
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten:
* Eine sinnstiftende Tätigkeit in einem hochspezialisierten Umfeld
* Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich klinischer Studien
* Flache Hierarchien und ein wertschätzendes Team
* Flexible Arbeitsplatz- und Arbeitszeitgestaltung, moderne Arbeitsbedingungen
* Jobrad
* Regelmäßige Teamevents
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!