Als Qualitu00e4tsingenieur (m/f/d) fu00fcr Qualitu00e4tsthemen im Bereich Manufacturing mit Fokus EU MDR verstu00e4rken Sie unser Quality Engineering Team fu00fcr den Standort Stetten und unterstu00fctzen bei der Einfu00fchrung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), welche die aktuelle Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) ersetzt. Unser Angebot an Sie In Ihrer neuen Rolle unterstu00fctzen Sie als erster qualitu00e4tsseitiger Ansprechpartner unsere produktionsnahen Abteilungen bei der Erfu00fcllung und dem Nachweis der Compliance mit den neuen Anforderungen. In diesem Zusammenhang stehen Sie zudem im engen Austausch mit den diversen Schnittstellenabteilungen des Qualitu00e4tsmanagementsystems der Produktion (z.B. Pru00fcfplanung, Risikomanagement, technische Dokumentation, Regulatory Affairs, Supplier Control, Validation Control, u2026). Sie analysieren auftretende Abweichungen rund um die Fertigungsprozesse, definieren entsprechende Mau00dfnahmen und setzen diese mit einem interdisziplinu00e4ren Team um. Weiterhin unterstu00fctzen Sie bei der kontinuierlichen Optimierung der Produktionsprozesse und sorgen damit fu00fcr die Aufrechterhaltung einer hohen Qualitu00e4t in der Produktion. Das bringen Sie mit: Erforderlich Sie sind Ingenieur/in der Fachrichtung Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Mechatronik o.u00e4. oder verfu00fcgen u00fcber eine Weiterbildung zum Techniker. Sie interessieren sich fu00fcr Qualitu00e4tsmanagementsysteme und haben Freude daran, dieses gemu00e4u00df den regulatorischen und internen Anforderungen zu optimieren sowie in interdisziplinu00e4ren Teams und Projekten zu arbeiten. Daru00fcber hinaus zeichnen Sie sich durch Ihre Kommunikationsfu00e4higkeit, Ihrem Durchsetzungsvermu00f6gen, Ihrer eigenstu00e4ndigen Arbeitsweise sowie Ihrem Verantwortungsbewusstsein aus. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, einen sicheren Umgang mit MS Office sowie eine analytische Denkweise runden Ihr Profil ab. Bevorzugt: Sie konnten bereits erste praktische Erfahrung in einem regulierten Umfeld (MedTec, Pharma, Automotive, Luftfahrt) beispielsweise im Bereich R&D, Quality, Manufacturing sammeln; gern in Form von Praktika oder Werksstudententu00e4tigkeit. Ihnen sind die gu00e4ngigen Qualitu00e4tstechniken (z.B. FMEA) bekannt und Sie konnten idealerweise bereits erste Erfahrungen in der Anwendung dieser Methode(n) sammeln. Kontakt Bitte beachten Sie, dass diese Position zeitlich auf 12 Monate befristet ist und der interne Stellentitel vom Anzeigentitel abweichen kann. Stryker is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. The company offers innovative products and services in MedSurg, Neurotechnology, Orthopaedics and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 150 million patients annually. Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer u2013 M/F/Veteran/Disability.