Über uns Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Wir bieten eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Mitarbeiter Validierung/ Qualifizierung (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance. Warum wir? Unbefristete Anstellung in einem internationalen Unternehmen der zukunftssicheren Branche Familienfreundliche Arbeitszeiten 30 Urlaubstage pro Jahr 10 bezahlte Kind-Krank-Tage Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen mit höhenverstellbaren Schreibtischen Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten 3 Karenztage/K.O.-Tage Job-Rad und Jobticket Teambildende Firmenevents Unfallversicherung auch für den privaten Bereich Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten u.v.m. Deine Aufgaben Planung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Erstellung entsprechender Dokumente Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen an pharmazeutischen Anlagen und Prozessen GMP-konforme Dokumentation Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten für die Arzneimittelherstellung, z.B. Anweisungen und SOPs Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie Change-Control-Verfahren Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung zum medizinischen Dokumentationsassistenten, medizinisch-technischen Laborassistenten, Pharmakanten (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Technisches Verständnis Gute Kenntnisse in MS Office Selbstorganisiertes, methodisches und strukturiertes Arbeiten Kontakt Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit auf Augenhöhe in einem 3-köpfigen Team. Wir freuen uns auf deine zuverlässige, tatkräftige und lösungsorientierte Unterstützung. Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deines frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an bewerbungrotop-pharmaka.de, z.Hd. Sven Schäfer.