Ihre Aufgaben:
* Vorbereitung und Durchführung von Routineanalysen gemäß Prüf- und Testvorschriften sowie europäischem Arzneibuch
* Bewertung, Plausibilisierung und Dokumentation analytischer Ergebnisse nach Vorgaben des Qualitätsmanagementsystems
* Nutzung vorhandener EDV-Tools wie SAP zur Datenerfassung und Berichterstellung
* Initiierung, Planung und Durchführung von Troubleshooting-Maßnahmen
* Ursachenanalyse bei OOS-Ergebnissen, Abweichungen, fehlerhaften Produkten und Kundenreklamationen
* Identifikation von Optimierungspotenzialen in bestehenden Methoden und Prozessen aus technischer und wirtschaftlicher Perspektive
* Umsetzung von Verbesserungen inklusive Einführung neuer Analyseverfahren
* Unterstützung bei Prozessanpassungen im Rahmen von Produkttransfers aus angrenzenden Fachbereichen
* Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Vorgabedokumenten wie Testvorschriften, Prüfvorschriften und Geräte-SOPs
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Staatsexamen, Bachelor, Master) oder abgeschlossene fachbezogene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung
* Alternativ relevante Erfahrung in Labor- oder Produktionsbetrieben
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Fundiertes Verständnis chemischer Analytik
* Erfahrung in der Qualitätskontrolle und chemisch-analytischen Methoden
* Erfahrung im GMP-Umfeld
* SAP-Kenntnisse wünschenswert
* Englischkenntnisse zur Arbeit mit internationalen Dokumenten oder Schnittstellen
Ihre Vorteile:
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team