Wir suchen eine Mitarbeiterin / einen Mitarbeiter in der Sektion für Pädiatrische Endokrinologie und Diabetes (Leiter: Prof. Dr. med. Olaf Hiort) der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin (Direktor: Prof. Dr. med. Wolfgang Göpel) als Studienassistenz / Projektassistenz im Sonderforschungsbereich 1665 „Sexdiversity“ (https://www.sfb1665.uni-luebeck.de/sfb-1665). Wir sind verantwortlich für die Studienkoordination und -dokumentation im Sonderforschungsbereich. Die Tätigkeiten umfassen die Planung und Assistenz zur Durchführung und Dokumentation von Studien mit Vorbereitung und Begleitung von Probandenvisiten, Studieninitiierungen, Monitorvisiten, sowie ggfls. Audits und Behördeninspektionen.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet bis zum 31.12.2027 mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen:
1. Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TVL, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
2. Eine Teilzeitbeschäftigung, zzt. 28,75 Stunden / Woche
3. Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in Zusammenarbeit mit verschiedenen Berufsgruppen (Medizin, Pflege, Biologie, Bioinformatik, Soziologie, Psychologie) in einem freundlichen, hoch motivierten Team
4. Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie:
5. Unterstützung von Studienärztinnen / Studienärzten / Projektleiterinnen / Projektleitern bei Studienvisiten (Datenerhebung, Blutentnahmen)
6. Unterstützung des Teams bei der Erstellung von Studiendokumenten (für source data) und Übertragung von Daten in elektronische Datenbanken
7. Vor- und Nachbereitung von Studienvisiten (z. B. Visitieren und Aufarbeitung von Blutproben, Zusammenstellung essenzieller Dokumente)
8. Einbestellung und Koordination von Studienteilnehmerinnen / Studienteilnehmern
9. Koordination und Überwachung der Logistik bezüglich Studienmaterial (z. B. Nachbestellung von Labormaterial, Versenden von Proben)
Das bringen Sie mit:
10. Abgeschlossene Ausbildung idealerweise in einem Gesundheitsfachberuf, vorzugsweise Gesundheitspflege / Krankenpflege, MFA oder vergleichbares Studium bzw. Ausbildung
11. Wünschenswert wären Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (inkl. GCP-Kurs Zertifikat) und Weiterbildung zum / zur Study-Nurse (120 Stunden)
12. Bereitschaft zur umfassenden Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen im Rahmen klinischer Studien
13. Gute PC-Kenntnisse, MS Office-, Englischkenntnisse und ein versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten / Studienprotokollen / Korrespondenz
14. Eine gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Offenheit gegenüber geschlechtlicher Vielfalt sowie eine engagierte, selbständige, zuverlässige, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise