Unser Kunde ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community und in seinem Segment Marktführer. Der Kunde bietet 60.000 - 70.000 EUR p.a., Flexibilität bei der Arbeitszeit, Familienfreundliches Arbeiten, Arbeitskomfort, 30 Tage Urlaub, Stabilität, Arbeit an einem sinnhaften Produkt.
Aufgabengebiet
* Strategische Planung, Organisation, Koordination und Durchführung von Wartungen sowie Kalibrierungen, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten mit dem Fokus auf die Validierung von Computeranwendungen
* GMP-gerechte Dokumentation
* Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten inkl. Risikobewertung
Anforderungsprofil
* Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder Abschluss einer vergleichbaren Berufsausbildung
* Ausgeprägte Affinität für IT
* Gute Kenntnisse der GMP-Guidelines
* Deutsch C1