Du willst nicht nur verwalten, sondern gestalten? In einem stark wachsenden MedTech-Unternehmen in Berlin kannst du als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) regulatorische Prozesse mitentwickeln, globale Zulassungsstrategien begleiten und aktiv zur Verbesserung von Patientenversorgung beitragen.
Deine Aufgaben:
* Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen für Medizinprodukte Klasse IIb
* Ansprechpartner*in für regulatorische Fragestellungen im Unternehmen
* Koordination mit Benannten Stellen und internationalen Behörden
* Vorbereitung und Begleitung interner & externer Audits
Das bringst du mit:
* Relevantes Studium und mind. 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Kenntnisse in MDR, ISO 13485 und Qualitätsmanagementsystemen
* Hohe Eigenverantwortung und Teamgeist
* Verhandlungssicheres Englisch
Warum du dich bewerben solltest:
* Modernes, internationales Unternehmen mit starkem Innovationsfokus
* Direkte Einflussnahme auf Prozesse und Strukturen
* Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und ein motiviertes Team
* Echte Entwicklungsperspektiven und flache Hierarchien
Wenn das für Sie spannend klingt, erzähle ich Ihnen gerne mehr in einem kurzen Austausch - natürlich unverbindlich.
Wann und wie könnte ich Sie telefonisch am besten erreichen?
Beste Grüße
Dominik
Dominik Pichler
Headhunter Executive Consultant in DACH
Email: d.pichler@nonstop-recruitment.com
Address: NonStop Consulting GmbH | Trogerstraße 23 | 81675 München| Germany
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