Was erwartet Sie? Zeichnungsunterlagen, Spezifikationsdokumente und Prüfanweisungen beschaffen, sichten und prüfen Kundenvorgaben anhand der Spezifikation gemeinsam mit Entwicklungsmitarbeitern prüfen Erstellung und Verwaltung von Prüfplänen, Messfolgen und Messmitteln im CAQ-System Vorbereitung und Durchführung von Prüfungen, einschließlich Sonderprüfungen, sowie Dokumentation der Ergebnisse Freigabe von Produkten; Etikettenfreigabe und Endverpackung Erfassung und Auswertung von fehlerhaften Produkten, Erstellung von Mängelberichten und Weiterleitung an die zuständigen Abteilungen Erfassung und Buchung von Lagerzugängen, -abgängen und Sperrlagerartikeln im ERP-System Meldung von Abweichungen, Problemen und Verbesserungsvorschlägen an die Vorgesetzten Mitwirkung an der Optimierung von Prüfabläufen Sicherstellung der Einhaltung der QM-Prozesse und Erstellung der erforderlichen QMS-Dokumentation Was bieten wir Ihnen? Ein wertorientiertes Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für deine berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen dich dabei, deine Fähigkeiten zu erweitern und deine Karriere auf das nächste Level zu heben Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine gelebte Innovationskultur, in der deine Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden Was sollten Sie mitbringen? Abgeschlossene technische Ausbildung (Metall, Kunststoff oder Elektro) Erfahrung im Umgang mit komplexen Mess- und Prüfmitteln Sicherer Umgang mit EDV-Anwendungen (MS Office, CAQ-Systeme, E-Mail) Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Bereitschaft, ganz oder teilweise unter Reinraumbedingungen zu arbeiten