Stellenbeschreibung Sie sind verantwortlich für die Auslegung, Testung und Dokumentation von Medizinprodukten unserer hochwertigen biotechnologischen Medizinprodukte (Disposables) auf unseren Geräteplattformen, die wir unter anderem für unsere Therapien gegen Krebs einsetzen. Dabei begleiten Sie den gesamten Produktlebenszyklus und arbeiten mit anderen Abteilungen zusammen. In unserer Abteilung R&D Engineering am Standort Teterow sind Sie für die Auslegung, Testung und Dokumentation von Medizinprodukten verantwortlich. Das Portfolio umfasst Neuentwicklungen mit dem Schwerpunkt auf Schlauchsets für unsere Geräteplattformen sowie Behälter für die Kryokonservierung und Zellkultur und die Pflege vorhandener Produkte. Gemeinsam in einem interdisziplinären Team (Produktion, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Quality Control, R&D Reagents, Marketing) treiben Sie neue und laufende Projekte voran. Für die Projekte nehmen Sie Anforderungen von der Biokompatibilität bis zur Funktionalität auf, entwickeln Produkte sowie Fertigungsmittel standardkonform unter der Berücksichtigung von Risiken und dokumentieren Ihre Arbeit sorgfältig in englischer Sprache. Ein weiterer Schwerpunkt ist die experimentelle Untersuchung unserer Produkte auf Funktionalität, Zuverlässigkeit und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.