Stellenbeschreibung Sie betreuen mikrobiologische und biochemische Routineprüfungen (Endotoxin- und Bioburdenbestimmungen, Bioindikatoren, Steriltest) im Bereich Medizinprodukte unter Berücksichtigung der ISO 17025 und GLP-Richtlinien Sie leiten die Validierungsprüfungen von Herstelleranweisungen zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von wiederverwendbaren Medizinprodukten unter Berücksichtigung der ISO 17025 und GLP-Richtlinien, sowie fachbezogener Normen und in enger Absprache mit dem Kunden Sie arbeiten an der Entwicklung und Validierung neuer Methoden Sie wirken an der Qualifizierung der Laborausrüstung mit Sie arbeiten in enger Zusammenarbeit mit Technikern und Prüfleitern in einem interaktiven Team von ca. 12 Personen Sie interagieren mit internationalen Kunden Verantwortlich für die organisierte, effiziente und qualitativ hochwertige Durchführung von Studien entsprechend den Prioritäten. Aktive Mitgestaltung bei der Etablierung neuer Systeme und Dienstleistungen