CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine
Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)
Bereit, sich zu bewerben Bevor Sie sich bewerben, sollten Sie alle Details zu dieser Stelle in der Beschreibung unten lesen.
1. Leitung des QK-Labors (chemische und instrumentelle Analytik) unter Beachtung des EU-GMP-Leitfadens und der Vorgaben für die Laborsicherheit
2. Sicherstellung, dass alle Ausgangsstoffe, Zwischen- und Endprodukte ordnungsgemäß und termingerecht geprüft werden
3. Beauftragung und Koordination externer Prüfungen
4. Review und Bewertung der Prüfergebnisse
5. Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung der Analysengeräte und Räumlichkeiten
6. Einsatzplanung von Personal und Ressourcen
7. Erstellung, Prüfung und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente (Prüfmethoden, Spezifikationen, Verfahrensanweisungen etc.)
8. Validierung und Verifizierung von Prüfmethoden
9. Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS, Change Control-Verfahren, Abweichungen und Reklamationen
10. Mitwirkung bei Inspektionen und Audits
11. Erweiterung des Labors an zusätzlichen Analysentechniken / Geräten
12. Qualifizierung von Analysengeräten
13. Mitwirkung an Prozessverbesserungen
14. Vertretung als stellv. Leitung der Qualitätskontrolle
15. Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Ausbildung
16. Erfahrung in der Leitung eines analytischen GMP-Labors
17. Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und arzneimittelrechtlichen Anforderungen
18. Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden
19. Erfahrung in der Qualifizierung von Analysengeräten
* Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
* 30 Tage Jahresurlaub
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
* Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
* Ein kollegiales Umfeld
* Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
* Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm