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Junior trial manager m/w/d 31,77€ plus prämien

Biberach an der Riß
apero
Manager
Inserat online seit: 2 Mai
Beschreibung

Zweck und Ziel der Stelle Die apero GmbH steht als gesellschaftergeführtes Unternehmen für Kompetenz und Zuverlässigkeit im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen, die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben zu lösen. Wir suchen ab sofort für unseren namhaften Kunden in Biberach, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Junior Trial Manager m/w/d. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die Prüfpräparate (IMPs) in nationalen und internationalen klinischen Studien als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukten) komplettieren für chemische Produkte Sie sind Ansprechpartner m/w/d für CDO (Clinical Development Operations) für zugewiesene Studien und stellen die zeitnahe und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher Sie sorgen für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage von geschäftlichen, regulatorischen und branchenbezogenen Anforderungen Dank Ihrer Fachkenntnisse leisten Sie einen Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen, einschließlich mit Fokus auf Vergleichsprodukten und nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexperte m/w/d für Supply Chain von Klinikware die klinische Entwicklung oder Medizin Fachliche Anforderungen Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren Gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP- oder GCP-Anforderungen für IMPs Flüssiges Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil Gute MS-Office-Kenntnisse Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung Ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten, insbesondere in Situationen mit hohem Druck Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner Übertarifliche Vergütung Pünktliche Auszahlung des Lohns i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge Bis zu 30 Tage Urlaub Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

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