Weltweit arbeiten die Mitarbeiter:innen von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir Sie als: Naturwissenschaftler:in als Sr. Medical Affairs Scientist (m/w/d) im Bereich Amyloidose Es handelt sich um eine Rolle im Innendienst Secondment für 24 Monate Das erwartet Sie: Hybrid (F2F virtuell) Medizinisch-wissenschaftliche Expert:in im Indikationsgebiet, für das Arzneimittel/den Impfstoff/das ATMP/die DiGA (hiernach zur sprachlichen Vereinfachung als „Produkte“ bezeichnet) und produktunabhängige medizinisch-wissenschaftliche Schwerpunktthemen oder Fähigkeiten und Wissensmanagement. Aufbau von tiefem Wissen im Indikationsgebiet/für die betreuten Produkte Aufbau von tiefem Wissen zu mindestens einem produktunabhängigem, wissenschaftlichem Schwerpunktthema oder einer Fähigkeit, die mit Kolleg:innen als Expertise geteilt und gemeinsam weiterentwickelt wird. Es wird eine breite Auswahl an Zusatzqualifikationen erarbeitet und angeboten (z.B. Real World Evidence Champion, OneMed Expert:in, Fortbildungs-Expert:in, Digital Science Champion, Diagnostik Expert:in). Sammeln von medizinisch-wissenschaftlichen Insights/Wissen aus der klinischen Praxis, um die Strategie der medizinischen Abteilung und der des Unternehmens zu unterstützen und weiterzuentwickeln. Bewerten aktueller Ergebnisse aus der klinischen Forschung und wesentlichen Publikationen bzw. Kongressbeiträgen im Indikationsgebiet bzw. in den wiss. Schwerpunktthemen. Aktive Teilnahme an bereichsübergreifenden internen Kollaborationsplattformen, z.B. zur kurzfristigen gemeinsamen internen Beantwortung von externen Fachfragen. Teilen des Wissens mit externen Stakeholdern/Netzwerken unter Berücksichtigung interner und externer Regeln, Richtlinien und der Gesetzgebung Identifikation und Diskussion von Studienideen Erarbeitung und Bereitstellung von aktuellen medizinisch/pharmazeutischen Informationen für Ärzt:innen und Pfizer-Kolleg:innen Verantwortung für die Beantwortung oder das Mitwirken an der Beantwortung von medizinischen/pharmazeutischen Anfragen zum Indikationsgebiet/zu den Produkten bzw. zu wiss. Schwerpunktthemen gemäß internen Regularien Teilnahme am internen Wissensmanagement bei Pfizer über das proaktive Teilen und Abrufen von Informationen von einem Wissenspool (neu zu schaffende Wissensdatenbank: Central Scientific Knowledge & Content Pool) Externe und interne Referententätigkeit im Indikationsgebiet/zu den Produkten/zu wiss. Schwerpunktthemen Bei Ärzt:innen fungiert MAS als Studienleiter (Leiter der Klinischen Prüfung) über klinische Studien, wenn dies gesetzlich vorgeschrieben ist. Unterstützung bei der Planung und Durchführung von interventionellen Studien sowie NIS- und RWE-Projekten im Rahmen des Life-cycle Managements der Produkte (z.B. Protokollinput, Feasibility, Site initiation/engagement) Schulung von neuen Medical Kolleg:innen (z.B. MAS/MASf), Unterstützung bei der Schulung von Commercial (z.B. kommerzieller Außendienstes, Market Access) im Indikationsgebiet/zu den Produkten Trägt maßgeblich zur Einhaltung der Medical Compliance bei Unterstützung bei der Organisation von Prüfarzt initiierten Studien Wissenschaftlicher Netzwerkaufbau/Betreuung von klinischen und wissenschaftlichen Expert:innen Regionaler Aufbau und Pflege eines stabilen und belastbaren Netzwerks mit relevanten klinischen und wissenschaftlichen Expert:innen, Institutionen, Fachgesellschaften und Forschungsgruppen im Indikationsgebiet durch den Austausch wissenschaftlicher Informationen Betreuung und Entwicklung von Referent:innen und Forschungspartnern Diskussion/Bearbeitung von medizinisch/pharmazeutischen Fragestellungen und Projekten mit Expert:innen im Indikationsgebiet (z.B. in medizinischen Advisory Board Meetings, Round Tables) Fachliche Leitung/Unterstützung im Indikationsgebiet/für die Produkte/medizinisch-wissenschaftliche Schwerpunktthemen Trägt koordinierend zur Erstellung des Medical Plans bei und setzt diesen um Unterstützt mit Fachwissen cross-funktional bei der strategischen kommerziellen Planung und Implementierung beschlossener Strategien Mitwirkung bei der Konzeption und Erstellung sowie folgende Prüfung und Freigabe von nicht-werblichen und werblichen Materialien zum Indikationsgebiet/zu den Produkten/zu den wissenschaftlichen Schwerpunktthemen Fachliche Unterstützung und ggf. Durchführung von nationalen wissenschaftlichen Kongresssymposien und Veranstaltungskonzepten zum Indikationsgebiet/zu den Produkten Identifikation von Forschungsschwerpunkten Hybride Arbeitsweise Die MAS-Tätigkeit wird vorwiegend am Standort Berlin ausgeführt (DEU Berlin) mit der Möglichkeit zum virtuellen Arbeiten gemäß der internen Vorgaben Das bringen Sie mit: Abgeschl. Studium der Humanmedizin, Veterinärmedizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Sachkenntnis gem. §75 des Arzneimittelgesetz), idealerweise mit Promotion Vorkenntnisse und bestehendes Netzwerk im Bereich Kardiologie als Voraussetzung Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise mit Indikationsbezug) Spezifische Fachkenntnisse zum Gesundheitswesen (Arzneimittel-Behörden, Ärzt:innen, Pharmazie, Gesundheitspolitik und Pharmaökonomie), zu den Produkten und Markt im Indikationsgebiet sind von Vorteil. Erfahrung im Projektmanagement, mit digitalen Kommunikations-Tools und in der Netzwerkarbeit Sehr gute Arbeitsorganisation (Selbstorganisation, Administration und Berichtswesen) Starke Präsentations-, Kommunikations- und Moderationsfähigkeit Teamfähigkeit und Eigenständigkeit Fließende Deutsch-Kenntnisse (ab Level C1) und sehr gute Englisch-Kenntnisse Großes Koordinations-, Durchsetzungs- und Organisationsvermögen Führerschein Klasse B wünschenswert, aber nicht Voraussetzung „ Breakthroughs that change patients ’ lives “ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen. Überzeugt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen ( Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä. können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen. Inklusion von Menschen mit Behinderungen Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier! Medical