Deine Aufgaben
* Durchführung, Überwachung und Steuerung der API-Produktion, z. B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro- und Nanofiltration, Lyophilisation
* GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Ergebnisse in vorgegebenen Protokollen
* Probenzug sowie Auswertung der Messergebnisse in elektronischen Tabellen
* Mitarbeit bei der Qualifizierung, Wartung und Prüfung von Geräten
* Unterstützung bei der Validierung von Prozessen
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium (z.B. Biologie, Biotechnologie, Chemie, Chemisch-technischer Assistent, Produktionsfachkraft Chemie, Pharmazeutisch-technischer Assistent ( o. ä.)
* Berufserfahrung im Laborumfeld oder in der (pharmazeutisch-)biotechnologischen Herstellung
* Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert, aber keine Voraussetzung
Deine Vorteile
* Kein Schichtdienst
* 30 Tage Urlaub + 2 zusätzliche freie Tage (Silvester & Rosenmontag)
* 38-Stunden-Woche
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international ausgerichteten Unternehmen
* Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
* Betriebliche Altersvorsorge sowie vermögenswirksame Leistungen (VWL)
* Kostenfreie Parkplätze und Getränke