Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech Jetzt bewerben u00bb Datum: 20.02.2026 Standort: Ulm, Germany, 89079 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Wir sind Teva Wir sind Teva, ein fu00fchrendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschu00e4ft unterstu00fctzt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht u2013 wir sind bestrebt, die Bedu00fcrfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfu00fcllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum fu00fcr Wachstum, die Flexibilitu00e4t, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Mu00f6glichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern. Ein Tag bei Teva Biotech als Site Quality Head In Deiner neuen Rolle als Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech sind deine Aufgaben unter anderem: Leitung und Mitarbeiterfu00fchrung Fu00fchren, motivieren und entwickeln der Mitarbeiter (4-5 Direkte Reports) entsprechend der Fu00fchrungsgrundsu00e4tze und des Leitbilds des Unternehmens. Erarbeiten von Konzeptionen zur Entwicklung der ru00e4umlichen und personellen Ressourcen im Verantwortungsbereich zur Entscheidung durch die Geschu00e4ftsfu00fchrung (Change-Leadership) Leitung von Qualitu00e4tskontrolle Gewu00e4hrleisten der Einhaltung aller qualitu00e4tsrelevanten nationalen und internationalen Richtlinien und gesetzlichen Bestimmungen fu00fcr auf gentechnischem Wege bei der Teva Biotech GmbH hergestellte biopharmazeutische Wirkstoffe, sowie fu00fcr biopharmazeutische Arzneimittel, soweit mit diesen dem Arzneimittelrecht unterliegende Tu00e4tigkeiten durchgefu00fchrt werden. Gewu00e4hrleisten aller nach u00a714 AMG auf die Funktion der Sachkundigen Person fu00fcr biopharmazeutische Wirkstoffe bezogenen, nationalen sowie internationalen Richtlinien und gesetzlichen Bestimmungen fu00fcr Wirkstoffe, die auf gentechnischem Wege hergestellt werden. Sicherstellen der Laboraktivitu00e4ten, einschlieu00dflich analytischer Methodentransfers, Testung und Verwendungsentscheid von Rohmaterialien, Verpackungsmaterialien, In-Prozess-Materialien und biotechnologische Wirkstoff- sowie Fertigprodukten fu00fcr den Standort. Auu00dfenvertretung der Teva Biotech GmbH gegenu00fcber Arzneimittelaufsichtsbehu00f6rden und Audits Abwicklung der Kommunikation mit Behu00f6rden, interne Organisation von Behu00f6rdeninspektionen Mitarbeit bei internen und externen Audits, sowie Sicherstellung einer anforderungsgerechten Beseitigung vorgefundener Mu00e4ngel bei Audits im verantworteten Bereich. Koordination und Mitarbeit bei der Beantwortung von Mu00e4ngelberichten. Integration von Qualitu00e4tsprozessen Sicherstellen, dass relevante Qualitu00e4tsaspekte in die Entscheidungsfindung des Site Managementteams eingebettet sind, sowie in die Betrachtung und das Vorantreiben der operativen Aktivitu00e4ten des Standorts. Rechtzeitige Anleitung und Beratung des Site Managementteams bei der Umsetzung von Richtlinien, Qualitu00e4tsregeln und qualitu00e4tsbezogenen Fragen. Strategische Planung und Kostenverantwortung Planung der kurz- und mittelfristigen Entwicklung des verantworteten Bereichs unter Beru00fccksichtigung der strategischen Ausrichtung des Unternehmens Erarbeiten des Kostenstellenbudgets, Frist- und budgetgerechte Umsetzung der geplanten Investitionen Wen suchen wir Du bist Eine erfahrene, resiliente, agile und positive Fu00fchrungskraft, die Verantwortungsbewusst in Fragen von Mitarbeiterfu00fchren, sowie Budgetplanung und Audits auftreten kann. Ein Change-Leader, der belastbar und durchsetzungsfu00e4hig, sowie strukturiert und lu00f6sungsorientiert ist. Sicher in der Problemlu00f6sung und kannst auch in komplexen Situationen den u00dcberblick behalten. Dynamisch, unternehmerisch gepru00e4gt, selbstmotiviert und hast eine hochgradig flexible Denkweise. In der Lage, wechselnde Prioritu00e4ten souveru00e4n zu managen, belastbare Entscheidungen zeitnah zu treffen und fundierte Ergebnisse stets fristgerecht zu liefern. Dazu auch in der Lage eine Kultur zu umsetzen, die sowohl leistungsstark als auch mitarbeiterzentriert ist. Du hast Ein abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften vorzugsweise Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmazie mit Approbation; Eine Promotion ist wu00fcnschenswert Mind. 10 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen pharmazeutische und biopharmazeutische Herstellung, Qualitu00e4tskontrolle und Qualitu00e4tssicherung, sowie im Umgang mit nationalen und internationalen Behu00f6rden Mehrju00e4hrige Erfahrung in der u00dcbernahme von Fu00fchrungs- und Budgetverantwortung Sehr gute GMP-Kenntnisse sowie Fundierte Kenntnisse in den Arzneimittelregularien (nationale und internationale Gesetze und Richtlinien) und Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehu00f6rden Erfahrung in Betriebswirtschaft und Lean Methoden sowie Projekt- und Changemanagement Deutsch und Englisch flieu00dfend in Wort und Schrift, inklusive pharmaspezifischer Englischkenntnisse. Wie wir uns um Dich ku00fcmmern Bei Teva ku00fcmmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsu00e4rztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) hast Du Zeit fu00fcr Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten fu00fcr Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschu00e4tzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Berichtet an SQH Ulm & Head of Quality EU Steriles & Respiratory Cluster Kontakt Miha Pongrac Human Resources Arbeitest Du bereits @TEVA? Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du Dich u00fcber die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Mu00f6glichkeiten sehen, die ausschlieu00dflich Teva-Mitarbeitern zugu00e4nglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und Dich zu bewerben: Interne Karriereseite (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte\_company=1080030P) * Die interne Karriereseite ist auch u00fcber Dein Heimnetzwerk verfu00fcgbar. Wenn Du Probleme bei der Eru00f6ffnung Ihres EC-Kontos haben solltest, wenden Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner. Equal Employment Opportunity - Verpflichtung Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeiter unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran