Über Abbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4 .000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
* Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
* Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
* Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
* Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
* Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
* Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
* Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For “ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen
Die Position
Die Position wird an unserem Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories GmbH besetzt und wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung im Bereich Qualitätskontrolle eine/n
QC-IT-Expert (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
* Mitwirkung in der Etablierung neuer Systeme innerhalb der Qualitätskontrolle insbesondere in Bezug auf IT-relevante Aspekte
* Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung /-validierung insbesondere hinsichtlich IT-Fragestellungen inkl. Erstellung relevanter Dokumentation (Risikobewertung, Qualifizierungs-/ Validierungsakte, etc.)
* Validierungen von computergestützten Systemen gemäß gültigen Vorgaben
* Anwendersupport und Troubleshooting in den etablierten Modulen des Laborinformationssystems StarLIMS inkl. Mitwirkung bei Systempflege, Updates und Validierungen
* Unterstützung bei der Digitalisierung und Automatisierung von Qualitätskontrollprozessen
* Unterstützung bei der Planung und Nachverfolgung von Projektkosten und Projektressourcen
* Erstellung und Pflege von SOPs sowie Schulung der Mitarbeitenden im Aufgabenbereich
Unsere Anforderungen :
* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation möglichst mit Schwerpunkt IT und Qualitätskontrolle
* Erfahrungen im GMP-Umfeld, insbesondere bezüglich CS-Validierungen und Datenintegrität wünschenswert
* Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in vergleichbarer Position
* Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Labormanagementsystemen
* Fundierte Kenntnisse in gängigen MS-Office Anwendungen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Hohe Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft, selbständige Arbeitsweise und Flexibilität
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
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