By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job DescriptionDu bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda alsHead of Quality Control (w/m/d)Diese Position gibt dir die Möglichkeit deine Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten in der Leitung des Quality Control Teams am Produktionsstandort Singen gewinnbringend einzusetzen. Als Teil des Site Quality Leadership Teams hast du eine hohe Sichtbarkeit im globalen Konzern und leistest einen strategisch bedeutsamen Beitrag für unsere Patient*innen weltweit.Was du beitragen wirst: Leitung der Qualitätskontrolle für Arzneimittel und Impfstoffe nach dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften wie AMG und AMWHV sowie internationalen GuidelinesStrategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung der Abteilung unter Berücksichtigung von Lean Lab-Aspekten zur Sicherstellung der fristgerechten Abarbeitung der LaboraufträgeVerantwortung für Budgetplanung, Kennzahlenmanagement, kontinuierliche Verbesserung und abteilungsübergreifende Projektarbeit in Abstimmung mit Supply Chain, Produktion, EHS und Global QualityManagement von Ressourcen und Skills des Qualitätskontroll-Teams unter Berücksichtigung von kurz-, mittel- und langfristigen BedarfenMitarbeit bei abteilungsübergreifenden qualitätssichernden Maßnahmen wie beispielsweise OOS-Verfahren, Abweichungen, Change Control und CAPAVertretung und Vorstellung der Qualitätskontroll-Abteilung bei Audits und behördlichen InspektionenIn dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.Was du zu Takeda mitbringst:Diplom- oder Masterabschluss in Chemie, Biochemie, Mikrobiologie, Pharmazie oder einem verwandten FachgebietUmfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, insbesondere in der Testung von Impfstoffen, davon mehrere Jahre in einer Führungsposition mit nachweislicher Erfahrung in der Leitung von Qualitätskontrolllabors und -teamsEingehende Kenntnisse der GMP-, GLP- und anderer regulatorischer Standards wie beispielsweise FDA und EMABeherrschung von Analysetechniken und Instrumenten bei pharmazeutischen Tests, einschließlich Methodenentwicklung, Validierung und StabilitätsprüfungsprogrammenKompetenz in Datenanalyse, Trendüberwachung, statistischer Prozesskontrolle und Vertrautheit mit Qualitätsmanagementsoftware und LIMSAusgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Führung, Teammanagement und Kommunikation sowie die Fähigkeit, behördliche Richtlinien zu interpretieren und Entscheidungen in Situationen mit hohem Druck zu treffenErfahrung in der Zusammenarbeit mit Teams aus den Bereichen Produktion, Zulassungsangelegenheiten und F&E, einschließlich Fachwissen über Risikobewertung und Strategien zur RisikominderungWas wir dir bieten:Attraktive VergütungAufgeschlossenes und modernes ArbeitsumfeldHybrides Arbeitsmodell30 UrlaubstageBetriebliche AltersversorgungFort- und WeiterbildungenFahrtkostenzuschuss für den ÖPNVGroßzügiges Umzugspaket inklusive MaklergebührenSubventionierte KantineBezuschusste Gesundheits- und SportprogrammeBerufsunfähigkeitsversicherungLangzeitkonto mit diversen VerwendungsmöglichkeitenMitarbeiterrabatteAktienprogrammGruppenunfallversicherungErfolgsabhängiger BonusVertrauensarbeitszeitMitarbeiterempfehlungsprogrammEntgeltumwandlungsmöglichkeiten für AltersvorsorgeGlobales Wellbeing-ProgrammInteraktive Online-Kurse für Kinder von MitarbeitendenMitarbeiteranerkennungsprogrammÜber Uns:Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.Wie wir dich unterstützen werden:Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.LocationsSingen, GermanyWorker TypeEmployeeWorker Sub-TypeRegularTime TypeFull time