CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30 000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u.a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine
Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß §14 AMG (w/m/d)
* Verantwortung für die Chargenzertifizierung und -freigabe gemäß §14 AMG, AMWHV und den Anforderungen des EU-GMP-Leitfadens.
* Sicherstellung, dass vor Freigabe:
o die Zertifizierung im Rahmen der Herstellungs-/Einfuhrerlaubnis erfolgt,
o alle nationalen rechtlichen Anforderungen erfüllt sind,
o die Zertifizierung ordnungsgemäß dokumentiert und registriert ist.
* Überwachung und Bewertung der Einhaltung der GMP-Richtlinien innerhalb des Unternehmens.
* Kontinuierliche persönliche Vergewisserung, dass das pharmazeutische Qualitätssystem der CG Chemikalien GmbH & Co. KG zuverlässig funktioniert (z. B. durch Teilnahme an Selbstinspektionen).
* Verantwortliche Kommunikation mit Aufsichtsbehörden im Rahmen der Mitwirkungs- und Duldungspflicht (§66 AMG), insbesondere in Bezug auf Arzneimittelsicherheit.
* Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht eigenverantwortlich und zeitnah in den eigenen Aufgabenbereich integriert werden.
* Fortlaufende Weiterbildung nach dem aktuellen Stand von Wissenschaft, Technik und regulatorischen Anforderungen.
* Enge Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen für Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß Anhang 16 EU-GMP-Leitfaden.
* Approbation als Apotheker/in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit entsprechender Qualifikation zur Ausübung als Sachkundige Person gemäß §15 AMG.
* Anerkennung bzw. Bestätigung als Qualified Person durch die zuständige Behörde.
* Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
* Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden).
* Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Integrität und Entscheidungsstärke.
* Hohes Maß an Eigeninitiative, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit.
* Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und relevanter GMP-Dokumentation.
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
* Insgesamt eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Umfeld
* 30 Tage Jahresurlaub
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
* Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
* Ein kollegiales Umfeld
* Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
* Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
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