Stellenbeschreibung
* Überprüfung der analytischen Daten mikrobiologischer und biochemischer Arzneimittelprüfungen und deren Berichtsfreigabe
* Kontrolle der Dokumentation von durchgeführten qualitätssichernden Maßnahmen, z.B. die Funktionskontrolle analytischer Geräte im regulierten (GMP) Bereich
* Prüfen und Erstellen der Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Mitwirkung bei der Pflege des QS-Systems
* Unterstützung bei der Vorbereitung von Kunden- und Behörden-Audits
Qualifikationen
* abgeschlossenes Bachelor- bzw. Masterstudium der Biologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, z.B. BTA, Biologielaborant*in
* sehr gutes analytisches Verständnis
* Freude an Kommunikation, rascher Zugang zu Menschen und überzeugendes Auftreten
* sehr gute Deutschkenntnisse (C1-Niveau) und gute Englischkenntnisse (mind. B1-Niveau)
Zusätzliche Informationen
Benefits
* flexible Arbeitszeiten
* Weiterbildungsmöglichkeiten
* mobiles Arbeiten
* Gesundheitsangebote
* Zuschuss Deutschlandticket
* Jobbike
* betriebliche Altersvorsorge
* Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
* Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!