Projektbeschreibung
Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
Aufgaben
Ihre Aufgaben
* Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs
* Betreuung von Studienteilnehmenden
* Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen
* Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen
* Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen
* Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation
* Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams
* Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen
Qualifikation
Ihr Profil
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse
* Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie
* Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise
* Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen
* Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit
Wir bieten
* Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung
* Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam
* Faire Vergütung auf Stundenbasis
* Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten
Interesse geweckt?
Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen
Art der Stelle: Freie Mitarbeit
Gehalt: 50,00€ - 60,00€ pro Stunde
Arbeitsort: Vor Ort