Das ist zukünftig dein Job
* Validierung und Qualifizierung von Produkten und Prozessen
* Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen sowie Risikoanalysen
* Bearbeitung von validierungsrelevanten CAPA-Aktivitäten
* Mitarbeit bei der Erstellung von Prozessrisikoanalysen (PFMEA)
* Pflege und Zusammenfassung von KPIs bzgl. Validierungsthemen
* Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklung von Produkten
Das erwartet dich bei uns
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes technisches Studium (z. B. Medizintechnik) oder naturwissenschaftliches Studium mit technischer Ausrichtung
* Kenntnisse der relevanten Regelwerke auf dem Gebiet der Medizintechnik hinsichtlich FDA 21 CFR Part 820/Part 11 sowie ISO 13485 und ISO 14971 von Vorteil
* Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Teamfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise
* Kenntnisse in SAP und MS Office
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE36-70326-FR bei Frau Laura Kasimirski. Das nächste Level wartet auf dich!