Ihre Aufgaben:
* Schnittstelle zwischen den Fachbereichen und externen Partnern
* Sicherstellung klarer Kommunikation und Koordination von Follow-up-Aufgaben
* Lösung interdisziplinärer Herausforderungen und Förderung der Zusammenarbeit
* Aufbau und Weiterentwicklung des unternehmensweiten Projektmanagements
* Planung, Steuerung und Überwachung von Projekten
* Leitung von Projektmeetings und Erstellung regelmäßiger Statusberichte
* Überwachung von Zeitplan, Budget, Qualität und Ressourcen
* Tracking relevanter KPIs sowie Identifikation und Management von Projektrisiken
* Unterstützung bei EU- und US-Zulassungen und Einhaltung regulatorischer Standards
* Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsprojekten
Ihre Qualifikationen:
* Studium in Naturwissenschaften, Medizintechnik, BWL oder vergleichbar
* Erfahrung im Projektmanagement von Medizinprodukten der Klasse III
* Gutes Verständnis des Produktlebenszyklus von Medizinprodukten
* Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 820)
* Erfahrung in der Steuerung funktionsübergreifender Projekte
* Zertifizierungen wie IPMA, PMI oder PRINCE2 wünschenswert
* Kommunikationsstark, organisiert, IT-affin und problemlösungsorientiert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Flexibilität für internationale Zusammenarbeit
Ihre Vorteile:
* Innovatives Umfeld in der Medizintechnik
* Arbeit an Projekten mit hohem Impact auf die Patientenversorgung
* Gestaltungsspielraum und eigenverantwortliches Arbeiten
* Internationale Zusammenarbeit und moderne Arbeitskultur
* Flexible Arbeitszeiten
* Bis zu zwei Tage mobiles Arbeiten pro Woche