Zeit für einen beruflichen Tapetenwechsel mit einem neuen Job als Process Specialist? Nennen Sie uns Ihre Qualifikationen und Wünsche! Wir haben bundesweit Kontakte zu Top-Unternehmen. Im Rahmen der direkten Personalvermittlung finden die Kolleginnen und Kollegen unserer Tochtergesellschaft GULP die Stelle, die Sie zu Ihrem Glück noch brauchen, in Festanstellung direkt bei einem Kunden, einem BioTech-Unternehmen in Mannheim. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen online. Um alles Weitere kümmern wir uns – natürlich völlig kostenfrei für Sie. Wir sind stolz auf unsere offene Firmenkultur und begrüßen jede Bewerbung.
Das dürfen Sie erwarten
* Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei einem unserer Geschäftspartner
* Gelebtes Teamwork in einem freundlichen und unterstützenden Betriebsklima
* Wertschätzendes Arbeitsumfeld, geprägt von gegenseitiger Achtung und Verständnis
* Flexible Arbeitszeitmodelle für eine ausgewogene Work-Life-Balance
* Gesundheitsförderung durch betriebliches Fitnessangebot
Ihre Aufgaben
* Assistenz bei der Koordination und Überwachung biopharmazeutischer Produktionsprozesse in enger Zusammenarbeit mit dem Prozessverantwortlichen
* Umsetzung von Technologietransfers innerhalb und zwischen Betriebsstätten, sowohl in klinischen als auch in kommerziellen Phasen
* Unterstützung im kompletten Produktlebenszyklus, von der Einführung neuer Technologien bis hin zur Optimierung bestehender Prozesse
* Entwicklung und Bewertung von Berichten zur Prozessoptimierung sowie Analyse von Produktionskennzahlen zur Leistungssteigerung
* Initiierung von Fehleranalysen und Durchführung von Risikobewertungen zur Qualitätssicherung
* Verantwortung für die eigenständige Realisierung von Prozessvalidierungen zur Einhaltung von Qualitäts- und Regulierungsstandards
* Überprüfung und Aufbereitung von Chargendokumentationen zur Gewährleistung der Nachvollziehbarkeit
* Verfassen und Überprüfen von Herstellungsprotokollen und SOPs, Bearbeitung von Abweichungen sowie Implementierung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Unsere Anforderungen
* Erfolgreich absolviertes Studium im Bereich Life Sciences, wie Biotechnologie, Biologie, Biochemie oder eine adäquate fachliche Ausbildung
* Fundierte Berufspraxis in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Branche
* Tiefgehende Kenntnisse und technische Kompetenz bezüglich Anlagen und Prozessen in der Upstream- oder Downstream-Produktion (USP/DSP)
* Praxiserfahrung in der Überführung von Produktionsprozessen in den kommerziellen Maßstab (Technologietransfer)
* Umfassendes Verständnis von GMP-Richtlinien sowie weiteren regulatorischen Vorgaben
* Routinierter Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gewandtheit in der Interaktion und Priorisierung in der Kooperation mit Schlüsselakteuren