**"Expect to grow"**, persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.**Your Role:**• Verantwortlich für den Bereich Qualitätskontrolle (derzeit ca. 70 Mitarbeiter insgesamt, 6 direct reports) • Teil des Site Leadership-Teams (Geschäftsführungskreis) • Sicherstellung der Konformität (Compliance) mit FDA, GMP, internen und kundenspezifischen Qualitätsanforderungen sowie Regularien • Unterstützung bei der Erstellung von Budgets zu Personalbedarf, Kosten und Investitionen • Ansprechpartner für Kundenanfragen sowie Audits und Inspektionen • Freigabe oder Zurückweisung von Rohstoffen, Packmitteln, Halbfertigwaren, Fertigwaren und Stabilitätsanalysen • Initiierung und Leitung von Verbesserungsprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung der Nutzung der Ressourcen, von Programmen für Kosteneinsparungen und Effizienzsteigerung • Autorisierung der qualitätsrelevanten Dokumente • Einhaltung von Terminen bei der Durchführung von Analysen von Stabilitätsmustern, Rohstoffen, Packmitteln, Halbfertigwaren, Fertigwaren • Termingerechte Bearbeitung von OOS/OOE Fällen, Abweichungen und daraus resultierenden Maßnahmen, Änderungen, periodischen Review und ggf. Überarbeitung von Methoden • Einhaltung des Kostenbudgets • Mitarbeitergespräche, Zielfestlegungen im Rahmen des Performance Managements, Verfolgung und Bewertungen der Zielerreichungen • Definition und Bereitstellung von KPIs für seinen Bereich • Weiterentwicklung des Bereichs Qualitätskontrolle**Your Profile:**• Studium der Chemie, Pharmazie oder einer anderen Naturwissenschaft mit Schwerpunkt instrumentelle Analytik und Mikrobiologie • Mind. 6 Jahre Berufserfahrung in leitender Position • Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Guidelines zur Qualitätskontrolle und Stabilitätsprüfung • Erfahrung mit Behördenaudits und Inspektionen (ANVISA, FDA, EMA, lokale Behörden) • Sicheres und freundliches Auftreten im Umgang mit Kunden • Sprachkenntnisse Deutsch und Englisch verhandlungssicher • Führungsmentalität, Durchsetzungsvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Kundenorientierung**Your Benefits:**• Attraktive außertarifliche Bezahlung• Short Term Incentives im Rahmen des Performance Management (PM)• Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan (SMP)• Gruppenunfallversicherung• Flexible Arbeitszeiten (Vertrauensarbeitszeit) und 30 Tage Urlaub• Dienstwagen zur privaten und dienstlichen Nutzung• Kollegiales, freundliches und wertschätzendes Miteinander sowie standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden, internationalen Umfeld in der pharmazeutischen Industrie• Unternehmenswerte, Leitlinien, offene Feedbackkultur und Richtlinien als Teil eines globalen Konzerns• HANSEFIT-Mitgliedschaft, Mitarbeiterrabatte, Betriebskantine, Betriebssport, kostenloses Obst, Weiterentwicklungsmöglichkeiten, TalentprogrammeGegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie### Our purpose drives us to be the strongest teamApplication Submission & Screening: Share your qualifications and enthusiasm through our application process. We review each submission to identify candidates whose skills best match the role. Initial Interview: We’ll explore your background, aspirations, and how you could contribute to our mission and culture. On-Site Interview: If possible, we invite you to meet us in person, connect with future colleagues, and get a feel for our workspace. Offer Stage: Congrats! If selected, you'll receive a detailed offer including compensation, benefits, and the exciting opportunities ahead. Onboarding: After you accept, we’ll guide you through a smooth, tailored onboarding experience to help you settle into your new role. Feedback & Improvement: Your feedback helps us continuously improve and enhance the candidate experience for others. #J-18808-Ljbffr