Das ist zukünftig dein Job
* Du führst Validierung und Transfer von Methoden für feste Arzneiformen im Rahmen von Freigabe-, Prozessvalidierungs- und Stabilitätsprüfungen
* Du bist verantwortlich für die Betreuung qualifizierter Analysensysteme
* Die Evaluierung und Implementierung von Technologien und Geräten für die Arzneimittelanalytik gehört zu deinem Aufgabengebiet
* Du bist verantwortlich für die Durchführung von Arzneibuchmethoden
* Du bist verantwortlich für die Betreuung der zugewiesenen Anlagen und Geräte
* Zu deinen Aufgaben gehört die GMP-gerechte Dokumente und Erstellung von Arbeitsanweisungen und Laborberichten
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Das bringst du mit
* Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, PTA, CTA oder vergleichbar
* Kenntnisse der gängigen nasschemischen und chromatografischen Analysenmethoden (z.B. Titrationen, HPLC, GC) und/ oder bei der Bestimmung physikalischer Parameter
* EDV-Kenntnisse, Kenntnisse mit Labor Informations Management Systemen LIMS sind von Vorteil
* Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten, sowohl bei Teamaufgaben als auch bei eigenständig zu erledigen Aufgaben
* Abgerundet wird dein Profil durch gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE89-96262-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!