## Was uns antreibt - Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich - Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne) - Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung) - Beratungen inklusive Schulungen und Workshops - Erarbeitung von Konzepten und Strategien ## Dein Profil - Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik - Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung - Ausgeprägter technischer Sachverstand - Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit - Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben - Selbständiges und strukturiertes Arbeiten - Führerschein und Reisebereitschaft - Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse ## Dein Benefit - Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen. - Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung. - Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro. - Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung. - Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung. - Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.