Dein Aufgabengebiet
* GMP-gerechte Produktion und Verpackung von Wirkstoffen und Arzneimitteln
* Bedienung und Kalibrierung von automatisierten Produktionsanlagen
* Mitarbeit bei verschiedenen Projekten im Produktionsumfeld (Qualifizierung, Validierung, Prozessumstellungen, etc.)
* Laufende Dokumentation nach geltenden Vorschriften (GMP, AMWHV, etc.)
* Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (v. a. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle)
Dein Hintergrund
* Abgeschlossene Ausbildung (Chemielaborant, CTA, PTA, etc.) oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, etc.)
* Erste Berufserfahrung im Labor- bzw. Reinraum-Umfeld unter regulierten Bedingungen (GxP, ISO17025, oder Ähnlich)
* Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (min. B2)
* Bereitschaft zur Schichtarbeit
Deine Benefits
* Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen und hohen Schichtzulagen
* Exzellentes Onboarding und sehr gute Einarbeitung
* Tolle Entwicklungsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie
* Sehr gutes Betriebsklima und junges, kollegiales Team
* Hochinnovative Produkte, die Patientenleben retten & verbessern
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.