Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Operator* Quality Control Chemical-Physical Analytics
Als bist du verantwortlich für die Durchführung von Qualitätskontrollen und Freigabeprüfungen von iNeST-Produkten (Individualized Neoantigen Specific Therapy). Du arbeitest eng mit unserem Team von Specialists* und Managern* im 2-Schichtbetrieb zusammen, um sicherzustellen, dass unsere Prozesse reibungslos ablaufen und unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wenn du dich für die Biotechnologie begeisterst und gerne in einem dynamischen und innovativen Umfeld arbeitest, könnte dies die perfekte Gelegenheit für dich sein.
Aufgaben im Rahmen der Inbetriebnahme der neuen Pilot Facility:
Unterstützung beim Aufbau des QK-Labors für chemisch-physikalische Analytik während der Projektphase
Unterstützung bei der Qualifizierung diverser Geräte sowie der Entwicklung, Etablierung und Validierung chemisch-physikalischer Methoden
Erstellung von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle
Aufgaben im Rahmen des operativen Laborbetriebs:
Durchführung von chemisch-physikalischen Analysen (u.a. UPLC, pH-Wertbestimmung, Osmolalitätsbestimmung, Bestimmung von Nicht-sichtbaren Partikeln, Partikelgrößenbestimmung) im operativen Schichtbetrieb unter GMP
Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Labormanagementsystem (LIMS) sowie Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeitender in die Laborprozesse und Methoden
Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle und der Bearbeitung von Maßnahmen (z.B. Abweichungen)
Überprüfung und Aufrechterhaltung der Laborordnung
Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA*, CTA*, o.ä. oder erfolgreich abgeschlossener Bachelor-Studiengang in Naturwissenschaften wie Biologie, Chemie, Pharmazie, o.ä.
Erste Erfahrungen in der Qualitätskontrolle und/oder im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Praktische Kenntnisse in den oben genannten Methoden und Geräten sowie im Umgang mit LIMS von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Hohes Maß an Genauigkeit, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
Flexibilität und Offenheit gegenüber innovativen Prozessen und dynamischen Rahmenbedingungen
Perspektivische Bereitschaft zur Arbeit im operativen 2-Schichtbetrieb (ohne Nachtschicht)
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.